Dzień Chorób Rzadkich 2025 – Choroba Wilsona

02.03.2025

Dzień Chorób Rzadkich 2025 - aktualizacja

28 lutego, w Dniu Chorób Rzadkich, rozpoczęliśmy od medialnych wystąpień, dzięki którym Polska mogła bliżej poznać chorobę Wilsona, a także pacjentów i ich rodzin, uzyskać informacje od lekarzy. Jesteśmy ogromnie wdzięczni za zainteresowanie i wsparcie ze strony mediów. Nie zatrzymujemy się – działamy dalej!

PAP

Reportaż z:
– Anną Anioł – Prezes “Stowarzyszenie Wilson Polska”,
– Grażyną Szerszeń – Pacjentka,
– dr. hab. n. med. Adamem Przybyłkowskim.

POLSAT

Rozmowa w studio z:
– prof. Anną Członkowską – neurolożką z Kliniki Neurologicznej Instytutu Psychiatrii i Neurologii w Warszawie,
– prof. Adama Przybyłkowskiego – gastrologa, internistę z Kliniki Gastroenterologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego,
– Katarzyną Maleszą i Anną Anioł, które o chorobie opowiadają na podstawie doświadczeń własnych i swoich rodzin.

TVN

Reportaż z Pacjentami i ich rodzinami oraz prof. Piotrem Sochą.

Konferencja Orphan 2025

Obchody Światowego Dnia Chorób Rzadkich | 28 luty 2024

Obchody Światowego Dnia Chorób Rzadkich | 1 marca 2024

Artykuły

PORTAL SAMORZĄDOWY /PAP

RYNEK ZDROWIA /PAP

PULS MEDYCYNY /PAP

NAUKA W POLSCE /PAP